La degradación térmica del PS implica una pérdida de peso molecular inicial y un rendimiento significativo de monómero. Los estudios sugieren que el α-hidrógeno está involucrado en los procesos de transferencia. PS forma mezclas miscibles bien caracterizadas con PVME en las que se han propuesto interacciones específicas débiles. La degradación térmica de las mezclas de PS con PVME se caracteriza por un período de inducción después del cual la oxidación y la disminución del peso molecular del componente de éter vinílico es rápida. Un fenol impedido es un antioxidante eficaz. El mismo efecto se puede obtener en mezclas de PVME con poli (estireno-co-vinilfenol), donde se postuló una estabilización adicional de la terminación cruzada. La separación de fases se produjo al final del período de inducción, pero los PS de bajo peso molecular siguen siendo miscibles y se obtuvo una mayor estabilidad, lo que parece confirmar la implicación de un proceso de transferencia de radicales entre los componentes. El poliestireno también forma mezclas miscibles con PPE en las que la reacción de transferencia de hidrógeno del PS se vuelve menos eficaz debido al componente PPE. Por el contrario, las mezclas de poli (α-metilestireno) con PPE, aunque también se informa que son miscibles, no muestran evidencia de interacciones durante la degradación. Se encontró que las estructuras de PS cabeza a cabeza y cabeza a cola se comportan de manera diferente. Se han estudiado mezclas de PS con PMMA, así como PS con polibutadieno, PB y PVC. Estas mezclas mostraron temperaturas de descomposición superiores a las de los polímeros individuales. El aumento relativo en la temperatura de descomposición fue mayor cuando la fracción del segundo componente en la mezcla fue baja. Por ejemplo, el 1-5% de PVC fue eficaz y esto posiblemente refleje el grado de miscibilidad de las mezclas y la consiguiente eficacia del segundo componente como un “sumidero” de radicales. En un estudio separado, se encontró que el PS mezclado con PB se estabilizaba eficazmente con tan solo un 1% del dieno y las cantidades aumentadas tenían poco efecto adicional. Aquí, el origen de la estabilización es tanto la reticulación como la oxidación del componente dieno. En mezclas con poliisopreno también se logró un elemento de estabilidad mejorada. Aunque la escisión de la cadena del PS aumentó, la mezcla produjo menos fácilmente volátiles que en cada componente solo. También se estableció que el acetato de polivinilo, PVAc, proporciona un efecto estabilizador sobre el PS. Aquí, y en las mezclas de dieno, se sugirió que era importante la difusión de volátiles captadores de radicales en la fase PS.